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恒溫?fù)u床在疫苗研制過程中的作用

發(fā)布時間:2020/4/8點擊次數(shù):986
   按照特征的不同,我們可以將疫苗分為細(xì)菌疫苗和病毒疫苗,還可以分為蛋白疫苗,多糖疫苗,結(jié)合疫苗,也可按目的分為預(yù)防性疫苗和治療性疫苗,一般來說,疫苗制作流程可分為是培養(yǎng)、純化、精純化、配比、分裝五個步驟。而在此過程中需要用到的儀器有很多,如微生物發(fā)酵罐、細(xì)胞培養(yǎng)箱、折光儀、冷凍柜、離心機、濃縮及純化設(shè)備、疫苗存儲設(shè)備、搖床、磁力攪拌器,高溫干燥箱,循環(huán)水浴鍋等,這些儀器都會在疫苗的制備生產(chǎn)和檢測過程中使用到。
  近年來,隨著生物科學(xué)的發(fā)展,疫苗制造技術(shù)的提升對儀器也有了更高的需求,單一的培養(yǎng)箱或搖床就不適合試驗的要求。在搖床出現(xiàn)之前,把空氣搖床放到培養(yǎng)箱里是大家常有的操作。而現(xiàn)在各種落地式,疊加式,小型恒溫?fù)u床的出現(xiàn),不但減少了做實驗的麻煩過程,也大大提升了疫苗的培養(yǎng)和檢測的效率。
  恒溫?fù)u床能為不同類型的細(xì)胞提供長期穩(wěn)定的培養(yǎng)環(huán)境,如保證添加生產(chǎn)的因子、氨基酸等細(xì)胞的誘導(dǎo)分化成組織工程所需要的細(xì)胞大量繁殖,細(xì)胞的培養(yǎng)離不開搖床,疫苗的培養(yǎng)制造更是離不開恒溫?fù)u床。
  在疫苗制備完成后,每一個環(huán)節(jié)還要進行檢測,培養(yǎng)檢測方法是檢測疫苗否有細(xì)菌、支原體等微生物的污染,以組織培養(yǎng)、電鏡技術(shù)檢測是否有病毒污染,以純菌實驗檢測諸如減毒活菌苗自身菌體的活菌量、總菌量以及是否有其他雜菌的存在。以CHO細(xì)胞毒試驗、HeLa細(xì)胞毒性試驗檢測細(xì)菌毒素的活力,以組織培養(yǎng)法、細(xì)胞感染作用、蝕斑形成單位試驗檢測病毒活性。這些檢測過程中,都需要搖床、微生物培養(yǎng)箱進行微生物培養(yǎng)以實現(xiàn)疫苗中微生物檢測。
  在實際的生產(chǎn)制造中,醫(yī)學(xué)的準(zhǔn)確和精密性數(shù)據(jù)也對廠家提出來超高的要求。因此制造出高質(zhì)量,高精準(zhǔn)的搖床,這不僅是對疫苗研究者,生產(chǎn)者的負(fù)責(zé),更是對廣大消費者的負(fù)責(zé)。
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